A 19. század utolsó negyedét a szövetek és sejtek szerkezetére vonatkozó kutatások elmélyülése jellemezte, amely a mikroszkóp tökéletesítésében elért sikerek és különösen a ma is alkalmazott mikroszkópos vizsgálati módszerek kidolgozásának köszönhetően vált lehetővé. .
Magas és esetlen, véleményünk szerint a 19. század első felének mikroszkópja. második felében gyakorlatiasabb formákat öltenek. A csövet lerövidítjük, a színpad standard magasságát beállítjuk. A háromlábú állvány masszívabbá és stabilabbá válik, a korábban kerek formát vagy állvány megjelenést kapott lába ma már legtöbbször patkó alakban van elrendezve, ami jobb stabilitást ad. A színpad nyílása a színpad alatt forgó, váltakozó hengerek vagy különböző átmérőjű furatokkal ellátott kör alakú membránokkal van ellátva. Minden mikroszkóp mikrométeres csavarral és nagyméretű állványokkal van ellátva, ezen kívül állványokkal.
Az okulárokat kezdik erősebbé tenni, és figyelmet fordítanak a látómező kiegyenesítésére. Különleges fejlesztések történtek az objektívek kialakításában. Már a XIX. század első felében. egyes cégek olyan lencséket készítettek, amelyek erős okulárral több mint 1000-szeres nagyításra képesek. Az ilyen erős rendszerek gyakorlati alkalmazását azonban korlátozta, hogy a látómező elsötétült, mivel kis gyújtótávolságnál jelentős számú, levegőben megtört sugár eltérült, és nem esett a lencsébe. Alapvető javulást ért el a merítési célok bevezetése.
Az immerzió elvét, azaz a lencse bemerítését a tárgy és az elülső lencse közé helyezett folyékony közegbe, J. Amici javasolta 1850-ben. Kezdetben növényi olajat használt a merítéshez, de a törésmutató különbségei arra kényszerítették, hogy az olajat vízzel cserélje ki. Bár a víz törésmutatójában is különbözött az üvegtől, a vízbemerítés mégis közismert vívmány volt, és bizonyos speciális célokra ma is használják.
A múlt század második felében számos optikai cég jelent meg, amelyek mikroszkópokat gyártottak. A már jól ismert Chevalier cég mellett az Oberheiser Optikai Intézet is folytatja munkáját; Franciaországból Németországba helyezték át, és Potsdamban folytatta tevékenységét a Hartnack (Hartnack) cégnél. 1859-ben ez a cég néhány fejlesztést hajtott végre a merülőlencsék kialakításában, és a 60-as és 70-es években a Hartnack mikroszkópokat a legjobbak között tartották. A Schick cég Berlinben folytatta tevékenységét. Az egykori Fraunhofer Intézet a Merz (G. und C. Merz) cég alatt nagyméretű állványokat gyártott sok lencsével és mechanikus eszközzel. 1849-ben Wetzlarban (Németország) megszervezték a mikroszkópok gyártását, amely később a Leitz (Ernst Leitz) cégnél vált széles körben ismertté.
Előrelépés a mikroszkópok tervezésében a XIX. század második felében. elválaszthatatlanul kapcsolódik a német Zeiss optikai céghez, amely a kiváló fizikusnak, Abbe-nek köszönheti sikerét.
1846-ban Carl Zeiss (Cazl Zeiss, 1816-1888) látszerész Jénában műhelyt alapított, amelyet Abbe tehetsége és kiemelkedő képességei világméretű optikai intézetté változtattak. Abbe személyisége tudományos érdemei mellett nagy érdeklődésre tart számot. Ernst Abbe (Ernst Abbe, 1840-1905) már gyermekkorában a család szükségességét látó eisenachi szövőmester fia már kisfiúként olyan kivételes képességeket fedezett fel, amelyek felkeltették rá a tanárok figyelmét, akik ragaszkodtak hozzá. továbbképzés. Az egyetem elvégzése után Abbe elfoglalta az elméleti fizika tanszékét Jénában (1870), majd a jénai csillagvizsgáló igazgatója lett (1877-1890). Az egyetemi szerelő Zeiss javaslatára Abbe részt vesz a Zeiss által szervezett optikai műhelyek munkájában, társtulajdonossá, majd Zeiss haláláig tulajdonosává válik a cégnek. Abbe azonban lemondott a vállalkozás tulajdonosának jogairól, és megtartva a menedzsmentet, a vállalkozásból származó bevételt a dolgozók és alkalmazottak javára utalta át. Abbe kidolgozza a mikroszkóp matematikai elméletét, ami a fénymikroszkóp optikai képességeit a határok közé szorítja. . Kezdeményezésére és vezetésével tudományos optikai intézetet szerveztek az üzemben, ahol egy olyan mérési rendszert fejlesztenek ki, amely tudományos kritériumot ad a mikroszkóp minőségének felméréséhez. Új típusú üvegek készülnek (az Abbe kezdeményezésére létrehozták a Schott által jól ismert "Jena üveg" gyártást); a mikroszkópok gyártása valóban tudományos alapokon áll. N. A. Umov (1846-1915), kiváló orosz fizikus Abbe emlékének szentelt beható cikkében a következőket írta: az üvegek tulajdonságait, amelyekből készülnek. Több év kemény munka után az Abbe utasításai szerint megépített Zeiss mikroszkópok minden addig ismert minőséget felülmúltak” (N. A. Umov, 1905).
A Zeiss Optikai Intézet első jelentős eredménye egy olajimmerziós objektív, az úgynevezett homogén immerziós cédrusolaj felhasználásán alapuló gyártása volt. Ezt az objektívet arra tervezték, hogy cédrusolajat használjon merítési közegként, és tagadhatatlan előnye volt az Amici vízbemerítéssel szemben. Az olajimmerziós lencse először 1878-ban készült Stephenson utasítására Londonban és Abbe irányításával. Ez volt a legnagyobb előrelépés a mikroszkópos technológia terén. A kutató erős lencsét kapott, amely lehetővé tette nagy nagyítások használatát anélkül, hogy gyengítette volna a látómező megvilágítását. A homogén olajmerítés gyorsan elismerést nyert, és a citológia sikeréhez vezetett a múlt század utolsó negyedében.
Az olajmerítés alkalmazása az objektum világítási rendszerének rekonstrukcióját tette szükségessé. 1873-ban Abbe olyan speciális világítóberendezést tervezett, amely lehetővé tette az új objektív minden előnyének kihasználását. Ez az "abbe szerinti világító berendezés" minden kutatómikroszkóp nélkülözhetetlen részévé válik.
Abbe számításai szerint 1886-ban a Zeiss cég új apokromát lencséket adott ki, ahol a szférikus és kromatikus aberráció korrekciója a határra lépett. A speciális kompenzációs szemlencsékkel kombinálva az apokromátok a fénymikroszkóp optikai technológiájának legújabb termékei voltak. Abbe kutatásai szerint a nagy apertúrájú apokromátok előállítása elérte a mikroszkóp lencsék felbontásának határát, amit a fénysugár hossza szab meg (századunkban a mikroszkópos kutatás lehetőségeinek ezt a korlátját is átlépte a találmány az elektronmikroszkóp). Abbe egy rajzkészüléket is tervezett, amely lehetővé tette a mikroszkopikus objektumok pontos felvázolását.
Abbe eredményeit más cégek is felhasználták, amelyek a múlt század második felében szereztek hírnevet. Wetzlarban 1873-ban a Seibert cég elindította a termelést; mikroszkópjai a múlt század végén híresek voltak. 1872 körül Göttingenben megnyílt a Winkel Optikai Intézet (Winkel), amely kiváló műszereket és fluoritrendszereket gyártott, amelyek olcsóbbak voltak az apokromátoknál, de megőrizték számos benne rejlő előnyüket. Ennek az időszaknak a sok más optikai produkcióját nem kell említeni. Csak a mikroszkóp elterjedésében jelentős szerepet játszó francia Nachet céget jegyezzük meg, amelynek mikroszkópjait a múlt században széles körben használták, valamint az 1876-ban alapított osztrák Reichert céget Bécsben, amelynek mikroszkópjait jó minőségben megvesztegette. relatív olcsósággal . A mikroszkópok gyártása Angliában kissé sajátosan fejlődött, ahol hosszú ideig terjedelmes, háromlábú állványok voltak elterjedve, amelyek kevéssé hasonlítottak a kontinensen kialakított mikroszkóp formájára.
Felhívták a figyelmet a mikroszkóp állvány kialakítására is. A múlt század második felében AI Babukhin (1835-1891), kiemelkedő orosz hisztológus, a moszkvai szövettani iskola megalapítója és az egyik első mikrobiológiai laboratórium jelentős mértékben hozzájárult ehhez, még a „Babukhin állványa” kifejezés is. ” használatban volt. A múlt század végére jellemző, egyenes mikroszkóposzlop századunkban ívelt fogantyú formát öltött. Az állvány különösen drámai változásokon ment keresztül az elmúlt évtizedekben: a cső ívelt formát öltött, a csavarok a színpad alá kerültek; egyes modelleknél a mikroszkóp lámpával, mikrofotós készülékkel stb. van felszerelve.
A Brücke által felhozott feltételezés az „elemi szervezet” szerkezetének összetettségéről - a sejt a priori természetű volt; ekkoriban nem volt bizonyíték erre a feltételezésre. Ahhoz, hogy a sejt a biológus felfogása szerint megszűnjön egyszerű protoplazma csomónak lenni, fejlettebb kutatási módszerekre volt szükség, mint a szövetek mikroszkópos vizsgálatának a múlt század első felében használt módszerei. De a probléma felvetése a megoldás módja. A sejt finom szerkezetébe való behatolás igénye késztette a mikroszkópos vizsgálat új módszereinek keresését. A múlt század egész utolsó negyedét a mikroszkópos technológia fejlődése jellemezte, és ez vonatkozik mind a mikroszkópra és számos segédműszerre, mind a tárgyak tanulmányozásra való előkészítésének módszereire.
A mikroszkopikus technológia története a tudomány még mindig megíratlan fejezete. A szakirodalomban csak elvétve találhatók, esetenként pontatlan hivatkozások az egyes részletekre vonatkozóan. Ezért a könyv e fejezetének megírása jelentős nehézségekbe ütközött, és számos hiányosságot tartalmaz.
A mikroszkóp, bármilyen tökéletes is, nem tette volna lehetővé a finom szövettani struktúrákba való behatolást, ha a mikroszkóp fejlesztésével párhuzamosan nem fejlődött volna ki az anyag feldolgozásának technikája, a "mikroszkópos készítmény" készítésének technikája. század első felének mikroszkóposai. a szöveteket vagy friss állapotban, vagy kezdeti poszt mortem változás állapotában vizsgálták. Az anyag-előkészítési módszerek a szövetek hasítására vagy zúzására, valamint olyan reagensek használatára korlátozódtak, mint az ecetsav, lúgok, jód és ritkán alkohol. Állandó előkészületek ekkor még nem történtek, és ez természetesen nagyon megnehezítette a kutatást.
Már a múlt század második negyedében megkezdődött a konzerváló folyadékok felkutatása, amelyekben a szövetek hosszú ideig konzerváltak a készítményen. Az ilyen folyadékok fő összetevője a szublimát volt, amelyet nagy hígításban használnak. 1839-ben Goodbay egy "univerzális konzerváló folyadékot" javasolt állandó készítmények előállítására, amelyek szublimátot, konyhasót és timsót tartalmaznak. Ezért számos más mikroszkópos megpróbálta létrehozni a konzerváló közeg változatait a tárgy bezárására. De az ilyen médiumok tartósító hatása gyenge volt, és nem lehet őket egy szintre emelni a modern fixálókkal. Pozitív jelentõségük az volt, hogy feltárták a szövetek nem levegõben, hanem folyékony közegben történõ vizsgálatának elõnyét, ezért a negyvenes évek óta próbálnak megfelelõ környezetet találni egy tárgy bezárására. Másrészt ezeknek a folyadékoknak negatív jelentése is volt. Míg a múltban túlnyomórészt friss tárgyakat tanulmányoztak, a konzerváló folyadékok megjelenése arra késztette a kutatót, hogy szövetet szedjen ki vagy törjön össze, és azt tartósító közegbe helyezte, és azt hitte, hogy "tartós készítményt" készített. A valóságban ebben a folyadékban a szövetek olyan változásokon mentek keresztül, hogy a szerkezet nem maradt meg, és a szerkezet eltorzult maradványait tanulmányozták.
Csak a hatvanas években kezdték alkalmazni a tárgy folyékony közegbe zárásának ésszerűbb módszereit. Kielégítő módszer volt a következtetés a glicerinben, amelyet először Angliában alkalmaztak. A glicerin mellett különféle keverékeket használtak: glicerint zselatinnal, glicerint gumiarábikummal. Ezek a közegek kétségtelenül előnyt jelentettek a vízzel szemben, és a hatvanas években széles körben használták őket.
A kanadai balzsamot (a modern mikrotechnológiában elterjedt közeg egy tárgy bezárására) régóta próbálkoztak. Még 1832-ben Bond, 1835-ben pedig Pritchard (J. C. Pritchard, 1786-1848) próbálta használni. A kanadai balzsam alkalmazásának első kísérletei azonban rossz eredményeket adtak, mivel a tárgyakat korábban szárították. Először 1851-ben Clarke angol neurológus (Jacob A. L. Clarke, 1817-1880) agypreparátumok készítése közben próbálta kijátszani a szárítást, és a készítményt alkohollal dehidratálta, majd terpentinben tisztította. Mindazonáltal 1868-ban az angol mikroszkópos Beal (L. S. B. Beal, 1828-1906) a mikrotechnikai kézikönyvben azt jelzi, hogy a kanadai balzsam felhordásakor a tárgyat magas hőmérsékleten kell szárítani. Clark módszere sem hozott jó eredményeket, mivel a kiszáradás nem volt elegendő. 1865-ben Rindfleisch (1836-1908) német patológus javasolta a szegfűszegolaj használatát, 1863-ban pedig K. Z. Kuchin (1834-1895) orosz hisztológus, majd L. X. derpti anatómus használt kreozotot. A Stida bevezette a bergamott olajat is. Gyenge kiszáradás esetén ezek a gyógymódok eleinte nem adtak megfelelő eredményt (a kreozot jobb volt, mint mások, így kevesebb kiszáradást tett lehetővé). A kanadai balzsam csak a hetvenes években, amikor megtanulták, hogyan kell megfelelően kiszárítani a tárgyat, előnyhöz jut a többi közeggel szemben, és széles körben használják.
A tartós készítmények készítésének régi technikájának fő hátránya azonban a rögzítés hiánya volt. A rögzítési módszerek a szövettömörítési technikák alapján jöttek létre. A lágy szövetekből metszet készítéséhez a kutatók olyan eszközöket kerestek, amelyekkel tömöríthetik őket. A Purkyne az elsők között használt tömítőfolyadékokat. Az 1940-es és 1950-es években általánossá vált a szövettömörítés a bemetszések elvégzéséhez.
1840-ben Hannover dán anatómus és patológus (Adolph H. Hannover, 1814-1894) cikket helyezett el a Müller Archívumban "a krómsavról, a mikroszkópos vizsgálatok kiváló eszközéről", és azóta a króm az egyik leggyakrabban használt reagensek tömörítéshez, és a jövőben - és az állati szövetek rögzítéséhez. Később erre a célra kálium-dikromátot kezdenek használni. A szövetszerkezet megőrzésének legjobb módjait keresve a mikroszkóposok összetett fixálószereket próbálnak létrehozni, amelyek különféle összetevőket tartalmaznak. G. Muller (H. Muller, 1820-1864), würzburgi anatómiaprofesszor, aki a szem anatómiájával kapcsolatos kutatásairól ismert, 1859-ben egy kálium-dikromát és nátrium-szulfát keverékéből készült tömítőfolyadékot javasolt, a híres " Müller folyadék", sok éven át, amely általános szövettani fixátor volt. A 60-as évek végén Ranvier francia hisztológus (Louis A. Ranvier, 1835-1922) a pikrinsavat javasolta tömörítésre és rögzítésre, amely később széles körben elfogadott.
Jelentős előrelépést értek el a szövetrögzítés terén a szublimát erre a célra történő felhasználásával. Hosszú ideig használták tartósítószeres folyadékokban, de ott koncentrációja nem volt elegendő a szövetek rögzítéséhez. Rögzítőként a szublimátum csak 1878 után került be a szövettani technikába, amikor Lang (Arnold Lang, 1855-1914) svájci zoológus javasolta tömény oldatokban és ecetsavval kombinálva. A szublimátot először Rudolf Heidenhain (1834-1897) kiváló német fiziológus használta 1888-ban finom szövettani struktúrák rögzítésére. Az ozminsav fixálószerként való alkalmazása más reagensekkel kombinálva széles körben elterjedt a szövettani technikákban. Flesh (Max Flesch) 1879-ben a króm- és az ozminsav kombinációját javasolta, 1882-ben pedig Flemming, a múlt század végének egyik legnagyobb szövetkutatója (nevével később találkozunk) híres rögzítőfolyadékát. Az 1970-es évekig a mikroszkóposok nem a rögzítésről, hanem a szövetek megőrzéséről és tömörítéséről beszéltek. A "rögzítés" kifejezés és a hozzá kapcsolódó fogalom csak a 80-as évek elején került használatba. A Flemming-féle folyadék összetétele krómsavat, ozmosavat és ecetsavat tartalmazott; régóta a legjobb fixálószernek tartják a sejtek finomszerkezetének tanulmányozására. A Shampi és a Meves modern fixáló folyadékai a módosítása. 1894-ben K. Zenker javasolta a Mülleri folyadék saját módosítását, szublimát és ecetsav hozzáadásával. Ez a Zenker folyadék továbbra is az egyik legjobb és legszélesebb körben használt fixálószer. 1893-ban F. Blum bemutatja a formalint, amelyet később fixálószerként széles körben használtak.
Így a 80-as évekre a szövettan a szövetek szerkezetét megőrző fixálószerek jelentős arzenáljával gazdagodik; a friss állapotban lévő szövetek tanulmányozása háttérbe szorul; minden évben frissítik a szövettani objektumok rögzítésére használt reagensek listáját; számtalan javaslat szaporodik a fixáló folyadékok és keverékek összetételére, amelyeknek csak kis része honosodott meg a mikroszkópos gyakorlatban.
A mikroszkópos technológia ezen fejlesztése során nem szabad figyelmen kívül hagyni egy negatív pontot. Először is, a rögzítési módszerek fejlődése oda vezetett, hogy a friss anyagok tanulmányozását felhagyták; a rögzített protoplazma struktúráit kritikátlanul élő struktúráknak fogták fel, és ennek alapján sok lelkesedés és sok hiba történt. Maga a rögzítési módszer empirikusan fejlődött ki: a kutatók egyik vagy másik fixálószerrel próbálkozva gyakran nem tudományos alapon indultak ki, hanem véletlenszerűen keresték a gyakorlatban megfelelő reagenseket.
Mivel a 18. század óta áteresztett fényt kezdett használni a mikroszkópiához, szükség van az objektum megfelelő feldolgozására. A kutatók a 19. század első felében Ezt a nehézséget megpróbálták megkerülni olyan vékony filmek vagy szövetdarabok tanulmányozásával, amelyeket tűkkel kitéptek vagy összezúztak. Ez súlyosan megsértette a szövetek szerkezetét. A sűrűbb szövetekkel kapcsolatban a borotvát régóta használják vékony átlátszó lemezek előállítására. A belőlük borotvával metszetkészítéshez szükséges lágyszövetet egy bodzaág pépébe vagy a hosszú krómsavban való tartózkodással tömörített májba szorították. A múlt század közepén a sűrűbb közegbe öntést kezdték el metszetek készítésére alkalmazni. Az ötvenes években Eduard Fenzl botanikus 1856-ban paraffint javasolt erre a célra. Boettcher (AV Bottcher, 1831-1889), dorpati professzor, elkezdte használni a zselatint. Eleinte a paraffinba öntéskor a tárgy nem volt impregnálva, és természetesen az ilyen öntés nem adott jó eredményt. A 70-es évek végén kezdték használni a köztes közegeket: szegfűszegolaj, kreozot, bergamottolaj, xilol; de csak a termosztátok kitöltésének bevezetésével (W. Giesbrecht, 1881) hozott jó eredményeket a paraffin alkalmazása, és vált a mikroszkópos technológia állandó részévé. 1879-ben a francia szövettan, Duval (Mathias Duval, 1844-1907) új médiumot javasolt a tárgyak öntésére - a kollódiumot. Schifferdecker (1849-1931) német hisztológus a kollódiumot celloidinra cserélte, amely a paraffin mellett erős helyet foglalt el a tárgyak öntésének közegeként, hogy vékony metszeteket kapjanak.
Mivel a vékony metszetek kézi borotvával való elkészítése nagy szakértelmet igényelt, de vastagságuk túl nagy volt, felmerül az ötlet, hogy készítsenek egy speciális eszközt a vékony metszetek készítésére - egy mikrotomot. Az egyik első ilyen kísérletet - egy "vágógépet" - J. Gill írt le Cummings tervei szerint. Számos más hasonló szerkezet is volt, aminek nem lehetett ellenállni.A modern mikrotom az Oshatz mikrotomból (Purkinet tanítványa) származik, amelyet 1844-ben terveztek. rekonstrukciók a múlt század végéig. Az első, úgynevezett hengeres mikrotóm egy mikrométeres csavar segítségével mozgó tárgytartó volt; A metszeteket kézi borotvával készítettük, amelyet a metszetkészítés során a mikrotom felső részében elhelyezett platformon vezettünk végig. A 19. század utolsó negyedéig. A mikrotomot nem alkalmazták széles körben, mivel nem volt kielégítő technika a tárgyak kitöltésére a szervek és szövetek darabjainak megfelelő impregnálásával. Csak a hetvenes években, Gis (Wilhelm His, 1831-1904) munkájának köszönhetően kezdték el széles körben elterjedni a mikrotomot, és a múlt század végére teljesen kiszorította a kézi metszetgyártást. A mikrotom használata lehetővé tette vékony metszetek készítését és folyamatos metszetsorozat készítését, ami a mikroszkópos technológia nagy sikerét jelentette.
Ha a szövetek in vivo vizsgálatakor a készítmény egyes részeinek egyenlőtlen fénytörését kihasználva sikerült néhány struktúrát észrevenni (ami különösen részleges szövetelhalás esetén fordul elő), akkor ezeket a korlátozott lehetőségeket a tömörítés, ill. rögzítési módszerek. Módszereket kellett találni a sejt különböző részeinek azonosítására a szövetrögzítés után, és ezt metszetfestéssel sikerült elérni. Corti (A. Corti, 1822-1876) 1858-ban a hallószervet feltárva (1854), melynek legfontosabb részét róla nevezték el, kármint használt mikroszkopikus készítmények festésére. Botanikai tárgyakhoz a kármint még korábban Göppert és Kohn (Goeppert und Cohn) használta 1849-ben, illetve Harting (Pieter H. Harting, 1812-1885) 1854-ben. A kármint azonban csak 1858-tól, amikor Gerlach (Josef Gerlach, 1820-1895) javasolta az ammónia-kármin receptjét. Ranvier, Grenacher (H. Grenadier, 1879) és Paul Meyer (Paul Meyer, 1881) módszereket dolgozott ki a kármin specifikusan sejtmagokat festő festékként való felhasználására, és a 80-as években a kármin a mindennapi mikroszkópos technológia kedvenc festéke volt.
1865-ben F. Bohmer egy új festéket, a hematoxilint vezetett be a szövettani technikába, de az 1990-es évekig nem tudta felvenni a versenyt a kárminnal. Éppen ellenkezőleg, a kilencvenes évek óta a hematoxilin technika jelentős előrehaladást ért el, fokozatosan a hematoxilin kiszorítja a kármint, és a leggyakoribb "nukleáris" festékké válik. Különös jelentőséggel bírt a 19. század végének kiváló szövettantudósa által kidolgozott vastimsó-maradós hematoxilinnel történő festés módszere. Martin Heidenhain 1892-ben. Ez a módszer még mindig az egyik legjobb módszer a legfinomabb sejtszerkezetek megfestésére.
Végül az 1960-as években kezdték el használni a mikroszkópos készítmények festésére anilinfestékeket, amelyeket az 1970-es és 1980-as évek óta széles körben alkalmaznak. Például az indigókármint Merkel 1874-ben, az eozint Ernst Fischer 1875-ben, a savanyú fukszint Paul Ehrlich 1880-ban, a szafranint E. Hermann 1881-ben vezette be a szövettani technikába.
A mikroszkópia a különféle szöveti és sejtszerkezetek kimutatására szolgáló eszközök új arzenáljával gazdagodik, amelyek megfelelő rögzítési és festési módszerekkel olyan tisztasággal jelennek meg a szemlélő előtt, mint a 19. század első felének mikroszkóposai. nem. álmodni sem tudott.
Említsük meg néhány más általánosan használt módszer mikroszkópos technikába való bevezetésének időzítését. A hematoxilinnel és pikrofukszinnel történő festést Van Gieson (Ira Thompson van Gieson, 1866-1913) vezette be 1889-ben; a kötőszövet festésének jól ismert módszerét Mallory szerint (Frank B. Mallory, 1862-1941) az eredeti módosításban 1900-ban javasolták: és ennek módosítását - az 1915-ben bevezetett M. Heidenhain azán módszert. Felgent (Robert Feulgen, 1884-1955) javasolták 1923-ban. Az ezüstözési módszerek alkalmazását Golgi munkái után kezdték széles körben elterjedni, amelyek közül az első 1873-ban jelent meg. A Bilshovsky-féle ezüstözési módszer (M. Bielschowsky, 1869- 11940) 1903-1904-ben javasolták. A metilénkék az idegrendszer tanulmányozására A. S. Dogel (1852-1922) és A. E. Smirnov (1859-1910) munkái után került használatba, amelyeket K. A. Arnstein (1840-1919) kazanyi laboratóriumában készítettek és 1887-ben adtak ki.
Rögzített, mikrotommal szeletelt és festett vékony metszeteken a 19. század végi mikroszkóposok szeme láttára. a különféle színekre festett szerkezetek egész titokzatos világa tárult fel. A múlt század végének szövetkutatói pedig lelkesen kezdték leírni ezeket a példátlan struktúrákat, hogy egyre több új részletet fedezzenek fel a sejt finom szerkezetében. Néha valóban fontos szerkezeti részek voltak ezek, olykor leletek, fixálószerek hatására vagy a készítmény további feldolgozása következtében keletkezett mesterséges képződményeket írták le ugyanolyan lelkesedéssel.
Az elmúlt évszázad egész utolsó negyede a sejt finom szerkezetének részleteibe való behatolás jelszava alatt telt el. Hatalmas anyag halmozódik fel, a sejt szerkezetének tanulmányozása a biológia független ágába - a citológiába - izolálódik. Míg a XIX. század elején. a sejtelméletet egyéni tudósok dolgozták ki, jelenleg a citológiát számos kutató fejleszti. A jelentősebb felfedezések általában egy sor tanulmány eredménye, és néha nehéz, néha lehetetlen megállapítani, hogy az egyes tudósok milyen mértékben járultak hozzá egy adott probléma kialakulásához. A következő előadásban a citológia sikereinek történeti vázlatát adjuk, csak néhány problémára koncentrálva.
Ha hibát talál, kérjük, jelöljön ki egy szövegrészt, és kattintson rá Ctrl+Enter.
Mikroorganizmusok kimutatására és tanulmányozására szolgál fénymikroszkópok különböző modellek (MBI-1, Biolam, Bimam, Mikmed). Kisebb tárgyak (vírusok) tanulmányozására használja elektronmikroszkópok.
Minden mikroszkóp azonos elrendezésű, és egy mechanikus részből és egy optikai rendszerből áll. A mechanikus rész állványból áll (1), tárgyasztalból (2), csőtartóból (3), objektív revolverből (4), makrocsavarból (5) - a cső mozgatásához, mikro csavarból (6) ) - a finom fókuszáláshoz. A mikroszkóp optikai része objektívekből (7), okulárokból (8) és megvilágító eszközből (9) áll. Az objektívek egy lencserendszer, amelyek közül az egyik növeli, a többi pedig korrigálja a képet. A szemlencsék két lencséből állnak (gyűjtő és szem). Felnagyítják az objektívvel készült képet. Világító berendezés (tükör, írisz-membrán és kondenzátor).
1. A gyógyszert a mikroszkóp tárgyasztalára helyezzük és oldalsó bilincsekkel rögzítjük.
2. A revolvert forgatva állítsa a lencsét 8x-os kis nagyításra.
3. Találja meg a megfelelő gyógyszeres lefedettséget. Ehhez lapos tükör vagy lámpa segítségével a fényt a forrásból a mikroszkóp kondenzátorába irányítják, megpróbálva a látómező egyenletes megvilágítását elérni. A legjobb világítást a kondenzátor felemelésével vagy leengedésével és membrán használatával választjuk ki.
4. Keressen egy képet kis nagyítással (8x objektív) egy makrométer csavarral fókuszálva.
5. A cső felemelése és a revolver elforgatása nélkül cserélje ki az alacsony nagyítású lencsét nagy nagyítású lencsékre (40x, 90x).
6. Merülő objektív (90x) használata esetén nyissa ki a kondenzátor membránját, hogy növelje a fényt. Egy csepp immerziós (cédrus) olajat csepegtetünk a készítményre. Ezután oldalról nézve a készítményt (ellenőrzés céljából, hogy ne törje össze az üveget, és ne karcolja meg az objektív elülső lencséjét), a 90x-es objektívet nagyon óvatosan olajba merítjük, szinte addig, amíg az üvegfelületet nem érinti, egy makrometrikus csavar. Ezután a csövet nagyon lassan emeljük fel egy makrocsavar segítségével, amíg a vizsgált tárgy meg nem jelenik a látómezőben. Végül egy mikrométeres csavarral állítjuk be a kép élességét.
Mikroszkóppal be sötét mező a tárgyat megvilágító sugarak nem esnek a mikroszkóp lencséjébe, a látómező sötét marad, és a tárgy világítónak tűnik a hátterében. A sötét mező hatást egy speciális kondenzátor hozza létre.
Fáziskontraszt mikroszkóppal színtelen, átlátszó tárgyak előkezelés nélkül vizsgálhatók. A fáziskontraszt módszerrel történő munkavégzéshez a hagyományos biológiai mikroszkópon kívül egy speciális eszközre is szükség van. Ehhez a kondenzátort és a lencsét fázisokra cserélik. A fáziskondenzátort a toronytárcsa elfordításával 0-ra állítjuk, ez a pozíció megfelel a fényerejű kondenzátornak.
A modern mikroszkóp pontos optikai műszer, amely számos szabály szigorú betartását igényli a vele végzett munka során. Tartsa a mikroszkópot portól zárva (fedél alatt vagy speciális üvegkupak alatt). Időnként ellenőrizze az optika tisztaságát és állapotát, és csak a külsejét törölje le hajkefével vagy alkohollal megnedvesített puha ruhával. Évente egyszer a mikroszkópot felül kell vizsgálni, és szükség esetén meg kell javítani a látszerész mesterrel.
Laboratóriumi munka №1.
Cél.
Felszerelés
Előrehalad.
Mikroszkóp szabályai.
1. Szerelje fel a mikroszkópot úgy, hogy az állvány maga felé nézzen, a tárgyasztal távolabb legyen Öntől.
2. Helyezze az alacsony nagyítású lencsét munkahelyzetbe.
3. Ha bal szemével a szemlencsébe néz, forgassa el a tükröt különböző irányokba, amíg a látómező erősen és egyenletesen meg nem világít.
4. Helyezze az előkészített készítményt a színpadra (takarólap felfelé) úgy, hogy az objektív a színpad nyílásának közepén legyen.
5. Vizuális ellenőrzés mellett lassan engedje le a csövet egy makrócsavarral úgy, hogy a lencse 2 mm távolságra legyen a készítménytől.
6. Nézzen át a szemlencsén, és lassan emelje fel a csövet, amíg meg nem jelenik a tárgy képe.
7. A revolvert forgatva mozgassa a nagy nagyítású lencsét munkahelyzetbe.
9. Engedje le a csövet a szem irányítása alatt (ne az okuláron keresztül nézzen, hanem oldalról) majdnem addig, amíg hozzá nem ér a készítményhez.
10. Az okulárba nézve lassan emelje fel a csövet, amíg kép meg nem jelenik.
11. A készítmény felvázolásakor nézzen a bal szemével az okulárba.
2. feladat.Írja át a mikroszkóppal végzett munka szabályait egy füzetbe a laboratóriumi munkákhoz!
Az ideiglenes készítmény elkészítésének módja.
1. Vegyen elő egy csúszdát az oldalsó széleinél fogva, és tegye az asztalra.
2. Helyezzen egy tárgyat a pohár közepére - a hagymapikkely héját. Pipettával vigyen fel egy csepp vizet a tárgyra.
3. Helyezzen fedőlemezt a tárgylemezre.
4. Vegye figyelembe a kész terméket.
3. feladat. Írd le a füzetedbe, amit látsz.
Laboratóriumi munka №2.
Biopolimerek kimutatása biológiai tárgyakban.
Cél. Bizonyítsa be a fehérjék, szénhidrátok és lipidek jelenlétét a biológiai tárgyakban.
Előrehalad.
1. Adjon 5 csepp 1%-os tojásfehérjét, három csepp 10%-os nátrium-hidroxid-oldatot és 1 csepp 1%-os réz-szulfát oldatot egy kémcsőbe, és keverje össze. A kémcső tartalma ezért kékeslila színt kap …
2. Adjunk a kémcsőbe 10 csepp 1%-os keményítőoldatot és egy csepp 1%-os jódoldatot. Ezért kék-ibolya szín figyelhető meg …
3. Öntsön 10 csepp acetont egy száraz kémcsőbe; egy csirketojás sárgáját tegyük egy pohárba.Rúddal keverve csepegtessünk hozzá 40 ml forró alkoholt.
4. Amikor az oldat lehűlt, szűrjük száraz kémcsőbe. A szűrletnek tisztának kell lennie. A reagens hozzáadásakor fehér csapadék képződik, ezért …
Laboratóriumi munka №3.
Az enzimek katalitikus aktivitása élő szövetekben.
Cél: Ismeretalkotás az enzimek szerepéről az élő szövetekben, megszilárdítsa a megfigyelésekből levonható következtetéseket.
Felszerelés: H2O2 (hidrogén-peroxid), 6 kémcső, növényi szövetek (nyers és főtt burgonya), állati szövetek (nyers és főtt hús), homok, mozsár, mozsártörő.
Előrehalad:
1) Készítsen elő 5 kémcsövet. Tegyünk homokot az 1. kémcsőbe, nyers burgonyát a 2. kémcsőbe, főtt burgonyát a 3. kémcsőbe, nyers húst a 4. kémcsőbe, főtt húst az 5. kémcsőbe. Cseppentsen H2O2-t minden kémcsőbe, figyelje meg, mi fog történni az egyes kémcsövekben.
2) A nyers burgonyát mozsárban őröljük homokkal, a zúzott szerkezetet tegyük át a 6. kémcsőbe, és dobjuk oda. H2O2, hasonlítsa össze a zúzott és az egész növényi szövet aktivitását.
3) Megfigyeléseit rögzítse táblázatban!
Töltse ki a táblázat harmadik oszlopát az alábbi mondatokkal:
1. Nincs reakció
2. Oxigén szabadul fel, a fehérje az elsődleges szerkezetre bomlik és habbá alakul.
3. Oxigén szabadul fel, a fehérje az elsődleges szerkezetre bomlik és habbá alakul, a hús kifehéredik és lebeg.
4. A reakció ugyanaz, mint a nyers húsnál, de kétszer gyorsabb.
4) Következtetés: (a laboratóriumi munka következtetésének megfogalmazásához meg kell válaszolnia a kérdéseket)
No. 1) Melyik kémcsövekben jelent meg az enzimaktivitás?
(miért?).
№2) Hogyan nyilvánul meg az enzimek aktivitása élő és elhalt szövetekben?
№3) Hogyan befolyásolja a szövetőrlés az enzimek aktivitását?
4. sz.) Különbözik-e az enzimek aktivitása egy állati és növényi sejtben?
1) Az aktivitás 2,4,6 kémcsőben nyilvánult meg, mert ezek a kémcsövek nyerstermékeket, a nyerstermékek fehérjét tartalmaztak, a fennmaradó kémcsövek pedig főtt termékeket, és mint ismeretes, nem élő - főtt termékeket tartalmaztak. , a fehérje a főzés során megsemmisült, és nem mutatott reakciót. Ezért a szervezet jobban felszívódik a fehérjét tartalmazó élelmiszerekkel.
2) Az elhalt szövetekben nincs enzimaktivitás, mert ezekben a szövetekben a fehérje a főzés során elpusztult, az élő szövetekben pedig a hidrogén-peroxiddal való kölcsönhatás során a szövetből oxigén szabadult fel, a fehérje az elsődleges szerkezetre hasadt és elfordult. habbá.
3) Élő szövet őrlésekor az aktivitás kétszer olyan gyorsan megy végbe, mint a nem zúzott szöveté, mivel megnő a fehérje és a H2O2 érintkezési területe.
4) A növényi sejtekben a reakció lassabb, mint az állatokban, mivel kevesebb fehérjét tartalmaznak, és az állatokban több a fehérje, és gyorsabban megy végbe bennük a reakció.
4) Következtetések: A fehérje csak élő élelmiszerekben található, a főtt ételekben pedig a fehérje elpusztul, így a főtt ételekkel és homokkal nem lép fel reakció. Ha a termékeket is őröljük, akkor a reakció gyorsabban megy végbe.
Laboratóriumi munka №4.
Előrehalad.
1. Készítsen készítményt a mikroszkóphoz. Ehhez tegyen egy darab hagymahéjat gyenge nátrium-klorid-oldatba. A sejtek ráncosodása látható, ami a sejtfal permeabilitását jelzi. Ebben az esetben a sejtből a víz a környezetbe kerül.
2. Helyezze át a cellákat egy csepp desztillált vízbe, vagy szűrőpapírral húzza ki az oldatot a fedőlemez alól, és cserélje ki desztillált vízzel. Figyelje meg, hogyan duzzadnak a sejtek, amikor víz kerül beléjük.
3. Töltse ki a táblázatot és fogalmazzon meg következtetést a következő kérdés megválaszolásával: a sejtmembrán milyen élettani tulajdonságát figyelte meg a laboratóriumi munka során?
Laboratóriumi munka №5.
Felszerelés.
1. Mikroszkóp.
2. Diák és fedőlemezek.
3. Pipetták, poharak vizesek, csipeszek, szike, jód infúzió, vizes tintaoldat.
4. Magenta, metilénkék, hús, hal vagy zöldség infúziója, hagymafilm.
A baktérium-, növény- és állati sejtek szerkezetének táblázata.
Előrehalad.
1. Helyezzen egy csepp infúziót baktériumokkal egy tárgylemezre, adjon hozzá egy csepp tintát (az általános háttér előtt a baktériumsejtek nem festődnek). Fontolja meg a gyógyszeres kezelést.
Rajzolj bakteriális sejteket.
3. Növényi és állati sejtekből ideiglenes preparátumokat készíteni.
Válasszuk el a húsos pikkelyt egy darab hagymától. Belül vékony filmréteg van. Távolítsa el a filmet, vágja le. Tegye tárgylemezre, pipettával szívjon fel jódoldatot, csepegtesse le egy fóliára, fedje le fedőlemezzel. Nézet alacsony nagyítással. A sejtekben lévő nagy, lekerekített magok jóddal sárgára festettek.
6. számú laboratóriumi munka.
8. labor
9. labor
10. labor
"Genetikai problémák megoldása nemi eredetű öröklődésre, génkölcsönhatásokra".
CÉLJA: dolgozzon ki egy módszertant különböző összetettségű genetikai problémák megoldására, konkrét példák segítségével, hogy megtudja, hogyan öröklődnek a nemhez kötött tulajdonságok.
Előrehalad:
№1. A skizofrénia egyik formája X-hez kötött recesszív tulajdonságként öröklődik. Meghatározni annak valószínűségét, hogy egészséges szülőktől skizofrén gyermek születik, ha ismert, hogy apai ágon a nagymama, anyai ágon a nagypapa szenvedett ezektől a betegségektől.
A fenilketonuria (az aminosav-anyagcsere megsértése) recesszív tulajdonságként öröklődik. A feleség heterozigóta a fenilketonuria génre, a férj pedig homozigóta ennek a génnek a normál alléljára. Mennyi a valószínűsége, hogy beteg gyermekük lesz?
Emberben az örökletes siketmutizmus egyik formáját okozó gén recesszív a normál hallás génjéhez képest, és az X kromoszómához kapcsolódik. Egy siketnéma nő és egy normális férfi házasságából egy siketnéma gyerek született. Határozza meg az összes családtag genotípusát!
9. számú feladat. Kutyáknál a szőr fekete színe dominál a kávénál, a rövid szőr a hosszúnál. Mindkét génpár különböző kromoszómákon található.
1. Hány százaléka várható fekete rövidszőrű kölyökkutyáknak két olyan egyed keresztezéséből, akik mindkét tulajdonságra heterozigóták?
2. A vadász vett egy fekete rövidszőrű kutyát, és biztos akar lenni abban, hogy nem hordozza a kávészínű hosszú szőrű kutyák génjeit. Melyik fenotípust és genotípus partnert érdemes keresztezni a vásárolt kutya genotípusának ellenőrzéséhez?
10. számú feladat. Emberben a barna szem génje uralja a kék szem kialakulását meghatározó gént, a jobb kéz jobb irányításának képességét meghatározó gén pedig a balkezesség kialakulását meghatározó génnel szemben. Mindkét génpár különböző kromoszómákon található. Milyenek lehetnek a gyerekek, ha a szüleik heterozigóták?
L/r. 4. sz. "Növények és állatok változékonyságának vizsgálata, variációs sorozat és görbe felépítése"
Cél:
- a reakció sebességével, mint az élőlények adaptív reakcióinak határával kapcsolatos ismeretek elmélyítése;
- ismereteket formálni a tulajdonságok változékonyságának statisztikai sorozatáról; variációs sorozat kísérleti megszerzésének és reakciónorma görbe felépítésének képességének fejlesztése.
Felszerelés:
- biológiai tárgyak készletei: babmag, bab, búzakalász, almafa levelei, akác stb.
- legalább 30 (100) példány ugyanabból a fajból;
- méter az osztály tanulóinak növekedésének mérésére.
Előrehalad:
- rendezze el a leveleket (vagy más tárgyakat) növekvő hosszuk sorrendjében;
- mérje meg a tárgyak hosszát, az osztálytársak magasságát, írja le a kapott adatokat egy füzetbe. Számolja meg az azonos hosszúságú (magasságú) objektumok számát, írja be az adatokat a táblázatba:
- variációs görbét készíteni, amely a tulajdonság variabilitásának grafikus kifejezése; a tulajdonság előfordulási gyakorisága - függőlegesen; a tulajdonság megnyilvánulásának mértéke - vízszintesen
! ! Ügyeljen a laboratóriumi munka értékelésének szempontjaira - megfigyelésekre; táblázatok és grafikonok készítése!
- Határozza meg a fogalmakat - variabilitás, módosítási variabilitás, fenotípus, genotípus, reakciósebesség, variációs sorozat.
- Milyen jelei vannak a fenotípusnak szűk, és melyik - széles reakciósebességgel? Mi határozza meg a reakciónorma szélességét, és milyen tényezőktől függhet?
L/r. 6. sz. „Morfológiai kritérium a fajmeghatározásban”
Cél:
- morfológiai ismérv segítségével határozza meg az azonos családba tartozó növényfajok nevét.
Felszerelés:
- herbárium vagy azonos fajhoz tartozó növények élő példányai.
Előrehalad
- Vegye figyelembe a javasolt mintákat. Botanika tankönyv segítségével határozza meg, melyik családba tartoznak! A szerkezet mely jellemzői teszik lehetővé, hogy ugyanahhoz a családhoz rendeljék őket?
- Az azonosító kártya segítségével határozza meg a munkára javasolt növényfajok nevét.
- Töltsd ki a táblázatot:
| Családnév és a család általános jellemzői | üzemszám | A faj jellemzői | faj neve |
| első növény | |||
| Második növény |
Következtetés a morfológiai kritérium előnyeiről és hátrányairól a faj meghatározásában.
! ! Ügyeljen a laboratóriumi munka értékelésének szempontjaira - megfigyelésekre; és összehasonlító táblázat összeállítása!
- Határozza meg a fogalmakat - evolúció, fajok.
- Sorolja fel a fajok főbb kritériumait, és röviden írja le őket!
„A növények morfológiai jellemzői”
- Következtetés: hogyan segített a morfológiai kritérium a növény típusának meghatározásában? Nevezze meg a növényfajtákat, amelyekkel dolgozott!
2. számú laboratóriumi munka.
Laboratóriumi munka №6.
Területük ökoszisztémájának tanulmányozása, leírása.
Különböző fajok interakciótípusainak azonosítása
ebben az ökoszisztémában (tölgyes példáján).
Célkitűzés: 1) a tölgyes biocenózis szerkezetének tanulmányozása, mérlegelése
a biocenózist jellemző mutatók;
2) feltárni a fajok közötti kapcsolatok sokféleségét,
meghatározzák jelentőségüket a természetben és az emberi életben.
Felszerelés: táblázat "Tölgyes biocenosis", herbáriumi növények és
e biocenózis állatainak gyűjteményei, oktatókártyák.
Előrehalad.
1. 1) Válassza ki az erdő rétegeit, és írja le a fajösszetétel minden egyes szintjét
növények.
2) Jegyezze fel, milyen tényezőktől függ az erdő rétegzettsége!
P. 1) Jelölje be az állatok fajösszetételét minden szinten!
2) Mondjon példákat a növények állatokra gyakorolt hatására!
3) Írjon példákat a táplálékláncokra szintekenként!
1P. 1) Ismertesse az erdő alsó szintjét (avar, talaj, lakói,
vegye figyelembe az áramköröket).
1U. Ismertesse az erdő jelentőségét a természetben és az emberi életben!
U. Következtetés. Mi az a tölgyfa?
Laboratóriumi munka №12.
Előrehalad.
Teljes dominancia.
A lila virágú Datura 30 lila virágú, 9 fehér utódot adott önbeporzásnak. Milyen következtetéseket vonhatunk le e faj virágszínének öröklődéséről? A lila virágú utódok melyik részének kell "tiszta" utódokat hoznia ennek a tulajdonságnak megfelelően?
A hiányos dominanciáról.
A Snapdragonnak piros virágai vannak A nem uralja teljesen a fehér színt a. Génkölcsönhatás Aés a rózsaszín virágokat ad. Két snapdragon növény keresztezésekor hibrideket kaptunk, amelyekből ¼ piros virágai voltak ½ rózsaszín és ¼ fehér. Határozza meg a szülők genotípusát és fenotípusát!
3. Társdominancia– az emberi vércsoportok öröklődése a rendszerben AVO.
Az anya harmadik vércsoportja az apában ismeretlen. A gyereknek van az első csoportja. Lehet egy apának második vércsoportja?
Polihibrid kereszt.
A hibrid önbeporzásból származó utódok mekkora aránya AaVvSs minden génben domináns lesz?
Az édesborsó növényi növekedése magas, zöld színe és sima magformája a meghatározó jellemzők. Keresztezett növények: magas, zöld ráncos magvakkal és törpe zöld sima magokkal. Hibrid magokból nőtt ki ¾ magas növények zöld sima magvak és ¼ magas sárga sima magvakkal. Milyen genotípusúak a keresztezett növények?
P. Törzskönyvek elemzése.
A családban egy kék szemű, sötét hajú gyermek született, aki ezekben a jegyekben hasonlít édesapjához. A gyermek anyja barna szemű, sötét hajú, anyai nagymamája kék szemű, sötét hajú, anyai nagyapja barna szemű, világos hajú, apai nagyszülei barna szemű, sötét hajúak.
Rajzolj egy törzskönyvi táblázatot három generációról, és határozd meg:
a) milyen genotípusú az összes említett egyed;
b) mekkora valószínűséggel születik kék szemű, szép hajú gyermek ebben a családban; Mennyi annak a valószínűsége, hogy barna szemű, szőke gyerekünk lesz?
Azt, akitől a törzskönyv kezdődik, hívják proband. A proband testvéreit hívják testvérek.
2. feladat.
A bemutatott törzskönyv (2. ábra) alapján határozza meg a súlyos betegség öröklődésének természetét. Állítsa be a lehetséges genotípusokat: a) kezdeti szülők; b) az első nemzedék leszármazottai 1, 2, 3; c) a második generáció leszármazottai 4, 5; d) harmadik generáció leszármazottai 6, 7, 8.
A standard törzskönyv az egyszerűt használja egyezmények és szabályok . Elég csak néhányat tudni közülük:
- A férfiakat mindig úgy ábrázolják négyzetek, nők - formában körökben.
- Grafikusan ábrázolt kapcsolatok a törzskönyv tagjai között csak háromféle típusúak: "férj-feleség", "gyermekek-szülők" és "testvérek-nővérek".
- A házastársak, testvérek és nővérek (beleértve az unokatestvéreket és a másodunokatestvéreket is) mindig ugyanazon a vízszintes szinten vannak ábrázolva veled (azaz ugyanabban a generációban). A korkülönbség nem számít.
- A gyerekek vízszintes szinten a tiéd alatt, a szüleid pedig a tied felett vannak ábrázolva. Ugyanez vonatkozik az összes testvéred gyermekeire és szüleire.
- Az összes generációt felülről lefelé számozzák. római számok, és minden egyed minden generációban - balról jobbra arab számok. Ez lehetővé teszi, hogy minden személyhez személyi azonosító számot rendeljenek (pl. III:15, ami a 15. személyt jelenti a harmadik generációban). Gyors és kényelmes.
A gyakorlatban ez a következőképpen ábrázolható.
Tegyük fel, hogy Ön nő (II:3), és van egy fia (III:2) és egy lánya (III:3), ezen kívül egy nővére (II:2), akinek szintén van egy lánya (III:1) Férjednek (II:4) van egy testvére (II:5), akinek két ikerfiúja van (III:4 és III:5 egypetéjű ikrek). nyíl- azaz úgy fogadd el proband. Akkor a törzskönyv így fog kinézni:
Laboratóriumi munka №1.
A fénymikroszkóp és a mikroszkópos technika eszköze.
Cél. A fénymikroszkóp készülékének ismerete alapján sajátítsa el a mikroszkópos vizsgálat technikáját és az ideiglenes mikropreparátumok készítését. Ismerkedjen meg a laboratóriumi munka nyilvántartásba vételének szabályaival.
Felszerelés. Mikroszkóp minden tanulónak. Diák és fedőlemezek, pipetták, vizescsészék, vatta, csipesz, olló, jegyzetfüzet, album. A mikroszkóp és alkatrészeinek vázlata.
Előrehalad.
Tekintsük a mikroszkóp fő részeit: mechanikus, optikai és világítási.
A mechanikus rész háromlábú állványt, tárgyasztalt, csövet, revolvert, makro- és mikrométeres csavarokat tartalmaz.
A mikroszkóp optikai részét szemlencsék és objektívek képviselik. A szemlencse (latinul okulus - szem) a cső felső részében található, és a szem felé néz.
Ez egy hüvelybe zárt lencsék rendszere. A szemlencse felső felületén látható ábra alapján meg lehet ítélni a nagyítási tényezőt (x 7, x 10, x 15). A szemlencse kivehető a tubusból és szükség szerint visszahelyezhető. A cső másik oldalán van egy forgó lemez, vagy egy revolver (latinul rewolvo) - forgatom), amelyben három foglalat található a lencsék számára. Lencse - objektívrendszer, különböző nagyítással rendelkeznek. A mikroszkóp teljes nagyítása megegyezik a szemlencse nagyításának és az objektív nagyításának szorzatával.
A világító rész egy tükörből áll.
1. Feladat. Vázolja fel a mikroszkópot, és címkézze fel a részeit.
Irányelvek
A kicsi és szabad szemmel megkülönböztethetetlen tárgyak tanulmányozásához speciális optikai eszközöket - mikroszkópokat - használnak. A céltól függően megkülönböztetik őket: egyszerűsített, működő, kutató és egyetemes. Az alkalmazott fényforrás szerint a mikroszkópokat a következőkre osztják: fény, lumineszcens, ultraibolya, elektron, neutron, pásztázó, alagút. A felsorolt mikroszkópok bármelyikének kialakítása mechanikai és optikai alkatrészeket tartalmaz. A mechanikus rész a megfigyelés feltételeinek megteremtésére szolgál - egy tárgy elhelyezése, a kép fókuszálása, az optikai rész - a kinagyított kép elkészítéséhez.
Fénymikroszkóp készülék
A mikroszkópot fénymikroszkópnak nevezik, mert lehetővé teszi egy tárgy tanulmányozását áteresztő fényben, világos látómezőben. A(z. ábra: Biomed 2 külső nézete) a Biomed-2 mikroszkóp általános képe látható.
|
|
A mikroszkóp mechanikus része a mikroszkóp alapjából, egy mozgatható tárgyasztalból és egy forgó eszközből áll.
A tárgyra fókuszálás a tárgyasztal mozgatásával történik a durva és finombeállító gombok elforgatásával.
A mikroszkóp durva fókusztartománya 40 mm.
A kondenzátor egy konzolra van felszerelve, és a tárgyasztal és a kollektorlencse között helyezkedik el. Mozgása a kondenzátor magasságállító gombjának elforgatásával történik. Általános nézete a (???) ábrán látható.. Egy 1,25-ös rekesznyílású kétlencsés kondenzátor biztosítja a tárgyon lévő mezők megvilágítását, ha 4-100-szoros nagyítású objektívekkel dolgozik.
A tárgyasztal egy konzolra van felszerelve. A színpad mozgásának összehangolása, esetleg a fogantyúk elforgatásával. A tárgy asztalra rögzítését a gyógyszertartók végzik. A tartók egymáshoz képest mozgathatók.
Az objektum koordinátáit és a mozgás mértékét 1 mm-es osztásértékű skálákon és 0,1 mm-es osztásértékű nóniuszokon számoljuk. A tárgy mozgási tartománya hosszanti irányban 60 mm, keresztirányban - 40 mm. Kondenzátor
Kondenzátor
A mikroszkóp kondenzátor rögzítő egységgel van felszerelve, amely központosító és fókuszáló mozgást biztosít.
A mikroszkóp egy tartóba szerelt univerzális kondenzátort használ alapként; merülőolaj használatakor a numerikus rekesznyílás 1,25.
A megvilágítás beállításakor a preparátumot megvilágító sugárnyaláb numerikus apertúrájának zökkenőmentes megváltoztatása a rekeszmembrán segítségével történik.
A kondenzátor a kondenzátortartóba fix helyzetben van beépítve és rögzítőcsavarral rögzítve.
A kondenzátor központosító csavarjait a megvilágítás beállítása során használják a kondenzátor mozgatására a mikroszkóp optikai tengelyére merőleges síkban, miközben a mező ütközőjének képét a látómező széleihez viszonyítva központosítják.
A kondenzátortartó konzoljának bal oldalán található kondenzátor fel-le gombja a megvilágítás beállítására szolgál, hogy a membrán képére fókuszáljon.
A fényszűrők a kondenzátor alján található forgógyűrűbe vannak beépítve.
A mikroszkóp optikai része
Világítási és megfigyelőrendszerekből áll. A világítási rendszer egyenletesen világítja meg a látómezőt. A megfigyelőrendszer célja a megfigyelt objektum képének nagyítása.
Világító rendszer
A tárgytábla alatt található. A mikroszkóp talpán lévő lyukba csavarozott kollektorlencséből és egy patronból áll, amelybe lámpát szereltek. A lámpával ellátott patron a mikroszkóp aljába van beszerelve. A mikroszkóp megvilágító tápellátása a váltakozó áramú hálózatról egy három tűs tápkábelen keresztül történik, amely dugóval van a hálózatra csatlakoztatva. A megvilágító lámpát a mikroszkóp alján található kapcsoló kapcsolja be.
Megfigyelő rendszer
Objektívekből, monokuláris rögzítésből és okulárokból áll.
Lencsék
Az objektívek a mikroszkóp legfontosabb, legértékesebb és legsérülékenyebb részei. A nagyítás, a felbontás és a képminőség tőlük függ. Ezek egy fémkeretbe zárt, kölcsönösen központosított lencsék rendszere. A keret felső végén van egy menet, amellyel a lencsét a revolver foglalatába rögzítik. Az objektívben lévő elülső (a tárgyhoz legközelebb eső) lencsét elülsőnek nevezzük, az egyetlen az objektívben, amely nagyítást hoz létre. Az objektív összes többi lencséjét korrekciós lencséknek nevezzük, és az optikai kép hiányosságainak kiküszöbölésére szolgálnak.
Amikor különböző hullámhosszú fénysugár halad át a lencséken, a kép irizáló elszíneződése következik be - kromatikus aberráció. A lencse ívelt felületén a sugarak egyenlőtlen fénytörése gömbi aberrációhoz vezet, amely a központi és a perifériás sugarak egyenetlen töréséből adódik. Az eredmény egy pontozott kép, homályos kör formájában.
A mikroszkóp készletben található objektívek a 160 mm-es cső optikai hosszára, 45 mm-es magasságára és a preparátum fedőüvegének vastagságára készültek, mm.
A 10-szeresnél nagyobb nagyítású objektívek rugós keretekkel vannak felszerelve, amelyek megóvják a preparátumot és az objektívek elülső lencséit a sérülésektől, amikor a készítmény felületére fókuszálnak.
A lencsecsőre a nagyításnak megfelelően színes gyűrű helyezhető, valamint:
- numerikus rekesznyílás;
- optikai cső hossza 160;
- a fedőlemez vastagsága 0,17, 0 vagy -";
- merítés típusa - olaj OLAJ (MI) vagy víz VI;
A 0,17-es jelölésű objektívek kizárólag 0,17 mm vastag fedőlemezekkel készült készítmények vizsgálatára szolgálnak. A 0-val jelölt célok kizárólag fedőlemez nélküli készítmények vizsgálatára szolgálnak. Az alacsony nagyítású (2,5 - 10) objektívek, valamint a merülőobjektívek fedőlemezzel és fedőlemez nélkül egyaránt használhatók a preparátumok vizsgálatához. Ezeket a lencséket – jelöli.
Szemlencsék
A mikroszkóp szemlencse két lencséből áll: szem (felső) és gyűjtő (alsó). A lencsék között van a membrán. A membrán késlelteti az oldalsó sugarakat, és átengedi az optikai tengelyhez közel eső sugarakat, ami növeli a kép kontrasztját. Az okulár célja az objektív által létrehozott kép nagyítása. A szemlencsék natív nagyítása ×5, ×10, ×12,5, ×16 és ×20, amint a kereten látható.
A szemlencsék kiválasztása a használt lencsekészlettől függ. Ha akromatokkal, achrostigmákkal és achrofluorokkal dolgozik, ajánlatos legfeljebb 20 mm-es lineáris látómezővel rendelkező szemlencséket használni, planachromat és planokromát lencsékkel - 20 lineáris látómezővel rendelkező szemlencséket; 22 és 26,5 mm.
Ezenkívül a mikroszkóp WF10/22 okulárral is felszerelhető mérleggel; skálaosztás értéke 0,1 mm.
A mikroszkópok jellemzői
Mikroszkóp nagyítás
A mikroszkóp fő jellemzői a nagyítás és a felbontás. A mikroszkóp által adott teljes nagyítás az objektív nagyításának és a szemlencse nagyításának szorzata. A növekedés azonban nem jellemzi a kép minőségét, lehet tiszta és homályos. A kapott kép tisztaságát a mikroszkóp felbontása jellemzi, azaz. a legkisebb méretű tárgyak vagy azok részletei, amelyek ezzel a készülékkel láthatók.
A mikroszkóp teljes nagyítását a vizuális megfigyelés során a következő képlet határozza meg: Г = βok × βok, ahol:
βob - lencse nagyítása (jelölve az objektíven); βok - a szemlencse nagyítása (jelölve a szemlencsén).
Az objektumban megfigyelt mező átmérőjét, Dob mm, a következő képlet határozza meg: Add \u003d Dok × βob. Dokk - a szem látómezőjének átmérője (az okuláron jelölve) mm. A mikroszkóp nagyításának és a tárgyon megfigyelt mező átmérőjének számított értékeit a 3. táblázat tartalmazza.
| Lencse nagyítás | Mikroszkóp nagyítás és megfigyelt mező okulárral ellátott tárgyon: |
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5/26* | 10/22 | 15/16* | ||||
| G | Dob, mm | G | Dob, mm | G | Dob, mm | |
| 4 | 20 | 4,0 | 50 | 4,5 | 64 | 3,75 |
| 10 | 50 | 2,0 | 100 | 1,8 | 160 | 1,5 |
| 20 | 100 | 1,0 | 200 | 0,9 | 320 | 0,75 |
| 40 | 200 | 0,5 | 420 | 0,45 | 640 | 0,38 |
| 100 | 500 | 0,2 | 1000 | 0,18 | 1600 | 0,15 |
- Választható
Mikroszkóp felbontás
A mikroszkóp felbontóképességét két külön látható pont (vagy két legvékonyabb vonás) közötti minimális (felbontási) távolság határozza meg, és a képlet számítja ki
D=λ/(A1+A2) , ahol d a minimális (megengedett) távolság két pont (kötőjel) között; λ a használt fény hullámhossza; Az A1 és A2 az objektív (a keretén feltüntetett) és a kondenzátor numerikus apertúrája.
Növelheti a felbontást (azaz csökkentheti d abszolút értékét, mivel ezek reciprok értékek) a következő módokon: világítsa meg a tárgyat rövidebb λ hullámhosszú fénnyel (például ultraibolya vagy rövidhullámú sugarak), használjon lencséket nagyobb rekesznyílással A1, vagy növelje az A2 rekeszkondenzátort.
Az objektív működési távolsága
A mikroszkópokhoz négy, a fémkereten megjelölt, saját, 4×, 10×, 40× és 100× nagyítású, kivehető lencsével szállítjuk. A lencse nagyítása a fő elülső lencse görbületétől függ: minél nagyobb a görbület, annál rövidebb a gyújtótávolság és annál nagyobb a nagyítás. Ezt emlékezni kell a mikroszkópos vizsgálat során - minél nagyobb a lencse nagyítása, annál kisebb a szabad munkatávolság, és annál alacsonyabbra kell engedni az előkészítési sík fölé.
elmerülés
Minden lencse szárazra és merülőre vagy merülőre van osztva. Száraz olyan lencse, amelynek frontlencséje és a kérdéses készítmény között levegő van. Ebben az esetben az üveg (1,52) és a levegő (1,0) törésmutatójának különbsége miatt a fénysugarak egy része eltérül, és nem jut be a megfigyelő szemébe. A száraz rendszerű objektívek általában nagy gyújtótávolságúak, és alacsony (10×) vagy közepes (40×) nagyítást adnak.
A merülő vagy merülő lencsék olyan lencsék, amelyek elülső lencséje és a készítmény közé az üvegéhez közeli törésmutatójú folyékony közeget helyeznek. A fenyőmagolajat általában merítési közegként használják. Használhat még vizet, glicerint, átlátszó olajokat, monobróm-naftalint stb. Ebben az esetben az objektív elülső lencséje és az objektív közé azonos törésmutatójú homogén (homogén) közeget (előkészítő üveg - olaj - objektívüveg) helyeznek el. készítmény. Emiatt minden sugár törés és irányváltoztatás nélkül bejut a lencsébe, megteremtve a feltételeket a készítmény legjobb megvilágításához. A törésmutató (n) értéke víznél 1,33, cédrusolajnál 1,515, monobróm-naftalinnál 1,6.
Mikroszkópos technika
A mikroszkóp tápkábellel csatlakozik a hálózathoz. Revolver segítségével a sugarak során egy ×10-es nagyítású lencsét állítunk be. Az enyhe megállás és a revolverrugó kattanó hangja jelzi, hogy a lencse az optikai tengely mentén van felszerelve. A durva élességállító gomb 0,5-1,0 cm távolságra engedi le az objektívet a tárgyasztaltól.
A száraz lencsékkel való munka szabályai.
Az elkészített készítményt a tárgyasztalra helyezzük és bilinccsel rögzítjük. 10-szeres nagyítású száraz lencsét használva több látómező is megtekinthető. A tárgyasztal mozgatása oldalsó csavarokkal történik. A vizsgálathoz szükséges előkészítés helyszíne a látómező közepén helyezkedik el. A csövet felemeljük és a lencsét a revolver forgatásával ×40-es nagyítással mozgatjuk, oldalról megfigyelve, hogy a lencsés csövet egy makrometrikus csavarral ismét leengedjük majdnem addig, amíg érintkezésbe nem kerül a készítménnyel. Nézzen bele az okulárba, nagyon lassan emelje fel a csövet, amíg meg nem jelenik a kép kontúrja. A pontos fókuszálás egy mikrometrikus csavar segítségével történik, egyik vagy másik irányba forgatva, de legfeljebb egy teljes fordulattal. Ha a mikrométeres csavar forgása közben ellenállást érez, akkor annak menete a végéig befejeződött. Ebben az esetben forgassa el a csavart egy vagy két teljes fordulattal az ellenkező irányba, keresse meg ismét a képet a makrometrikus csavarral, és folytassa a munkát a mikrometrikus csavarral.
Hasznos hozzászoktatni ahhoz, hogy a mikroszkóp alatt mindkét szemét nyitva tartsa, és felváltva használja őket, mert ez rontja a látást.
Az objektívek megváltoztatásakor nem szabad elfelejteni, hogy a mikroszkóp felbontása az objektív és a kondenzátor apertúrájának arányától függ. Az objektív numerikus rekeszértéke ×40-es nagyítással 0,65, a nem merülő kondenzátoré 0,95. Gyakorlatilag a következő módszerrel lehetséges őket összhangba hozni: a preparáció objektívvel való fókuszálása után ki kell venni a szemlencsét, és a csőbe nézve le kell fedni a kondenzátor írisz diafragmáját, amíg a szélei láthatóvá nem válnak a határon. az objektív egyenletesen megvilágított hátsó lencséjének. Ezen a ponton a kondenzátor és az objektív numerikus nyílása megközelítőleg egyenlő lesz.
A merülőlencsével végzett munka szabályai.
Egy kis csepp immerziós olajat kell a készítményre felvinni (lehetőleg rögzített és színezett). A revolvert elforgatják, és a központi optikai tengely mentén egy 100-szoros nagyítású merülőobjektívet szerelnek fel. A kondenzátor ütközésig fel van emelve. A kondenzátor írisz membránja teljesen nyitva van. Oldalról nézve a csövet egy makrometrikus csavarral addig engedjük le, amíg a lencse olajba nem merül, majdnem addig, amíg a lencse érintkezésbe nem kerül a tárgylemezzel. Ezt nagyon óvatosan kell megtenni, hogy az elülső lencse ne mozduljon el és ne sérüljön meg. Benéznek az okulárba, nagyon lassan forgatják maguk felé a makrometrikus csavart, és anélkül, hogy a lencsét felemelnék az olajról, addig emelik a csövet, amíg meg nem jelennek a tárgy körvonalai. Emlékeztetni kell arra, hogy a merülőlencsében a szabad munkatávolság 0,1-0,15 mm. Ezután a finomfókuszálás makrometrikus csavarral történik. Vegye figyelembe több látómezőt az előkészítés során, mozgassa az asztalt oldalsó csavarokkal. A merülőlencsével végzett munka végén a csövet felemeljük, a készítményt eltávolítjuk, és az objektív elülső lencséjét először száraz puha pamutkendővel, majd ugyanezzel a ronggyal, de tiszta benzinnel enyhén megnedvesítjük. Ne hagyjon olajat a lencse felületén, mert az hozzájárul a por leülepedéséhez, és idővel a mikroszkóp optikájának károsodásához vezethet. A drogot először egy darab szűrőpapírral megszabadítják az olajtól, majd az üveget benzinnel vagy xilollal kezelik.
Fénymezős mikroszkóp.
Biológiai mikroszkóp készülék
és mikroszkópos technikák.
Fénybiológiai mikroszkóp eszköze .
Valamennyi hazai gyártású fénybiológiai mikroszkóp feltételesen három csoportra osztható: egyszerűsített biológiai mikroszkópok, biológiai munkamikroszkópok és biológiai kutatómikroszkópok. Úgy tervezték, hogy a készítményeket áteresztő fényben, világos mezőben tanulmányozzák.
A biológiai mikroszkópok alapvető felépítése közel azonos.
Ez a kézikönyv leírja az eszközt és a "Biomed" típusú biológiai mikroszkóppal való munkavégzés szabályait.
Mikroszkóp (a görög szóból mikros- kicsi, Scopeo- nézd) - ez egy optikai eszköz (1. ábra), amely három fő részből áll: mechanikus, optikai és világítás.
Mechanikai alkatrész és megvilágító. Az állvány alsó része masszív és támasztékul szolgál a mikroszkóp számára. A fényforrás a mikroszkóp aljába szerelt elektromos izzó. A megvilágító kapcsoló (2) és az előkészítő megvilágítás szabályozó (17) az alap oldalfalán található. Az állványra egy keresztes asztal van rögzítve, melynek köszönhetően az előkészítő csavarok segítségével a preparátumok két egymásra merőleges irányban mozoghatnak. A csőtartó (11) fixen csatlakozik a mikroszkóp aljához. A készítmény fókuszálása makrometrikus (14) és mikrometrikus (15) csavarok segítségével történik.
Makrometrikus csavar a mikroszkóp durva beállítására szolgál. A pontos fókuszáláshoz használja mikrocsavar.
A mikrocsavarral való munka szabálya. Mikrocsavarral lehetetlen teljes fordulatot csinálni. Először egy durva beállításra van szükség. A mikrocsavart egy vagy másik irányba legfeljebb 2 ... 4 osztással (legfeljebb fél fordulattal) szabad elforgatni.
A mikroszkóp megkülönböztető jellemzője BIOMED - 4 Mikrobiológiai laboratóriumaink felszereltsége a binokuláris rögzítés, a videó/fotó rögzítő adapter hiánya (10), valamint a fénykimeneti kapcsoló (12).
Az okulárokkal ellátott binokuláris rögzítést (11) a csőtartó felső részébe helyezik a trinokuláris helyett. A csőtartóra lencsés revolver (8) van rögzítve.
1. ábra A BIOMED-1 mikroszkóp általános képe:
1 – alaphordozó; 2 - a mikroszkóp alapja kapcsolóval; 3 – világító; 4 - Abbe kondenzátor; 5 - tárgyasztal mérőnóniuszral; 6 - készítménytartó; 7 - lencsék; 8 - torony; 9 - szemlencsék; 10 – videó/fotó csatoló adapter; 11 - trinokuláris rögzítés; 12 - fényáram kapcsoló; 13 - állvány; 14 - makrometrikus csavar; 15 - mikrometikus csavar; 16 - koaxiális fogantyú a gyógyszer mozgatásához; 17 - megvilágító fényerejének szabályozása.
A mikroszkóp optikai része Abbe kondenzátorból áll, írisz diafragmával, objektívekkel és okulárokkal. A fogantyú (4) lehetővé teszi a készítményre eső fénysugarak mennyiségének beállítását a membrán nyitott apertúrájának változtatásával. A festett készítményeket a legjobban csaknem teljesen nyitott membránnal lehet megnézni, foltmentesen - csökkentett rekesznyílással. Kondenzátor (a lat. condenso- sűrítem, sűrítem) a forrásból érkező sugarakat a membránon keresztül összegyűjti, és a tárgyra irányítja. A kondenzátorcsavar (4) segítségével leengedve vagy felemelve szabályozza a készítmény megvilágítási fokát.
Kondenzátor szabály. Ha a mikroszkóp nagy nagyításával dolgozik, a kondenzátornak felső helyzetben kell lennie. Ha a mikroszkóp kis nagyításával dolgozik, a kondenzátor le van engedve.
Lencse(gr. objectum- a vizsgálat tárgya) a mikroszkóp legfontosabb része. Ez egy többlencsés rövidfókuszos rendszer, melynek minősége elsősorban a tárgy képét határozza meg. A lapos oldalával a preparátum felé néző külső lencsét frontálisnak nevezzük, ez nagyítást biztosít. Az objektív nagyítása mindig fel van tüntetve a keretén. A BIOMED - 4 mikroszkóp 4-szeres, 10-szeres és 40-szeres (száraz) és 100-szoros (merítési) objektívekkel van felszerelve.
Az objektív elülső lencséjének görbülete határozza meg annak gyújtótávolságát és nagyítását. Minél nagyobb az elülső lencse görbülete, annál rövidebb a gyújtótávolság és annál nagyobb a lencse nagyítása. Ezt a mikroszkópos vizsgálat során emlékezni kell - minél nagyobb a lencse nagyítása, annál kisebb a szabad munkatávolság, és minél alacsonyabbra kell süllyeszteni az előkészítési sík fölé (1. táblázat).
Asztal 1. A "Biomed-4" mikroszkóp objektíveinek optikai adatai
A lencserendszer többi lencséje főként a tárgyak vizsgálatakor fellépő optikai hibák kijavításának funkcióit látja el. Mint tudják, a lencsék segítségével kapott képnek számos hátránya van - aberrációk. A legjelentősebb - gömbölyűés kromatikus aberráció. Az első a teljes látómező egyidejű fókuszálásának lehetetlenségében nyilvánul meg, a második a fehér fény spektrummá való bomlásával jár, amelynek eredményeként a kép szivárványszínt kap. Azokat a lencséket, amelyek szférikus és kromatikus aberrációit nem korrigálták teljesen, nevezzük akromaták. Legfeljebb hat lencsét tartalmaznak, és középen adják a legélesebb képet. A látómező szélei akromaták használatakor a spektrum különböző színeire festettek. Az akromaták egyszerűségük és olcsóságuk miatt elterjedtek.
Fejlettebb objektívek apokromaták. A kromatikus hiba bennük csaknem 10-szer kisebb, mint az akromatáké. Az apokromátok egyenletesebb képélességet biztosítanak. A keretükön az "Apohr" jelzés található. Teljesen megszünteti a látómező görbületét planakromaták. Ezeket az objektíveket elsősorban mikrofotózáshoz használják.
Ezenkívül a lencséket szárazra és merülőre osztják. Száraz lencséknek nevezzük, amikor a munka során levegő van az elülső lencse és a vizsgált tárgy között. Tekintettel arra, hogy a fénysugarak különböző törésmutatójú közegeken (takaróüveg és levegő) haladnak át, egy részük eltérül, és nem jut be a lencsébe. Merítés (a lat. elmerülés- immerse) lencséknek nevezzük, amelyek elülső lencséje működés közben az üvegéhez közeli törésmutatójú készítményre felvitt csepp folyadékba merül.
Szemlencse(a lat. oculus- szem) két lencséből áll - szem (felső) és kollektív (alsó). Az okulár az objektív által adott tárgy képének megtekintésére szolgál. A lencsék nagyítása a keretükön látható. A BIOMED-4 típusú mikroszkópokat 10-szeres objektívvel szállítjuk.
A BIOMED-4 mikroszkóp saját nagyítással (kb. 1,5-szeres) binokuláris rögzítéssel van felszerelve, és korrekciós lencsékkel van felszerelve. A binokuláris rögzítést akkor kell használni, ha hosszú ideig dolgozik mikroszkóppal. A fúvóka teste a megfigyelő szemei közötti távolságtól függően 55…75 mm-en belül elmozdulhat egymástól. A binokuláris tartozékkal való munkavégzés javítja a tárgy láthatóságát, csökkenti a kép fényerejét és ezáltal megőrzi a látást.
1 | | | | Átalakító
